Eine Phase II Dosisfindungsstudie zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit von FSH-GEX, einem neuen FSH Wirkstoff, in verschiedenen Dosierungen, im Vergleich zu einer Standardbehandlung.

Die wichtigsten Einschlusskriterien:

• 18-37 Jahre
• BMI 18,5 - 30kg/m²
• Körpergewicht > 45 kg u. < 90 kg
• ICSI-Indikation
• FSH < 12 IU/l (ZT 1-5), innerhalb 6 Monate vor Randomisierung
• AMH 1-4 ng/ml, innerhalb 6 Monate vor Randomisierung
• Regelm. Zyklus (21-35 Tage, Variation ± 5 Tage)
• Sonographisch unauffälliges Uteruscavum
• Vorhandensein beider Ovarien
• AFC gesamt > 7  und < 20

Studienstart am UKL 25.01.2013. Vorgesehen Rekrutierungsdauer: ca. 6 Monate. Bei Interesse bitte Email an griesing(a)uni-luebeck.de

Studie geschlossen [Stand 23.04.2013]